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제품

자궁경부암/자궁내막암용 TAGMe DNA 메틸화 검출 키트(qPCR)

간단한 설명:

이 제품은 자궁경부 검체에서 PCDHGB7 유전자의 과메틸화를 in vitro 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.

시험 방법:형광 정량 PCR 기술

샘플 유형:여성 자궁경부 표본

포장 사양:48 테스트/키트


제품 상세 정보

제품 태그

제품 특징

비침습적

제품 특징 (1)

자궁 경부 브러시 및 Pap smear 샘플에 적용 가능합니다.

편리한

제품 특징 (2)

기존 Me-qPCR 메틸화 검출 기술은 bisulfite 변환 없이 3시간 이내에 한 단계로 완료할 수 있습니다.

일찍

제품 특징 (4)

전암 단계에서 감지할 수 있습니다.

오토메이션

제품 특징 (3)

맞춤형 결과 분석 소프트웨어와 함께 결과 해석이 자동화되고 직접 읽을 수 있습니다.

애플리케이션 시나리오

조기검진

건강한 사람

암 위험 평가

고위험군(고위험 인유두종 바이러스(hrHPV) 양성 또는 자궁경부 박리 세포진 검사 양성/고위험 인유두종 바이러스(hrHPV) 양성 또는 자궁 경부 박리 세포진 검사 양성)

재발 모니터링

예후 인구

사용 목적

본 키트는 자궁경부 검체에서 PCDHGB7 유전자의 과메틸화를 in vitro에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.자궁경부암의 경우, 양성 결과는 추가 질확대경검사 및/또는 조직병리학적 검사가 필요한 등급 2 이상의 등급/더 진행된 자궁경부 상피내 종양(CIN2, CIN3, 상피내 선암종 및 자궁경부암을 포함하는 CIN2+)의 위험 증가를 나타냅니다. .반대로 음성 검사 결과는 CIN2+의 위험이 낮다는 것을 나타내지만 위험을 완전히 배제할 수는 없습니다.최종 진단은 질확대경검사 및/또는 조직병리학적 결과를 기반으로 해야 합니다.또한, 자궁내막암의 경우, 양성 결과는 자궁내막 전암성 병변 및 암의 위험이 증가함을 나타내며, 이는 자궁내막의 추가 조직병리학적 검사가 필요합니다.반대로 음성 검사 결과는 자궁 내막 전 암성 병변 및 암의 위험이 낮지 만 위험을 완전히 배제 할 수는 없음을 나타냅니다.최종 진단은 자궁내막의 조직병리학적 검사 결과에 근거해야 합니다.

PCDHGB7은 protocadherin 계열 γ 유전자 클러스터의 구성원입니다.Protocadherin은 다양한 신호 전달 경로를 통해 종양 세포의 세포 증식, 세포 주기, 세포사멸, 침입, 이동 및 자가포식과 같은 생물학적 과정을 조절하는 것으로 밝혀졌으며, 프로모터 영역의 과메틸화로 인한 유전자 침묵은 발생 및 발달과 밀접한 관련이 있습니다. 많은 암 중.PCDHGB7의 과메틸화는 비호지킨 림프종, 유방암, 자궁경부암, 자궁내막암 및 방광암과 같은 다양한 종양과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.

감지 원리

이 키트에는 핵산 추출 시약과 PCR 검출 시약이 포함되어 있습니다.마그네틱 비드 기반 방법으로 핵산을 추출합니다.본 키트는 형광정량 PCR법의 원리를 기반으로 methylation-specific real-time PCR 반응을 이용하여 template DNA를 분석함과 동시에 PCDHGB7 유전자의 CpG site와 quality control marker internal reference gene fragment G1, G2를 검출합니다.샘플에서 PCDHGB7의 메틸화 수준 또는 Me 값은 PCDHGB7 유전자 메틸화 DNA 증폭 Ct 값과 참조의 Ct 값에 따라 계산됩니다.PCDHGB7 유전자의 과메틸화 양성 또는 음성 상태는 Me 값에 따라 결정됩니다.

퍽

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