자궁내막암용 TAGMe DNA 메틸화 검출 키트(qPCR)

간단한 설명:

본 제품은 유전자의 과메틸화에 대한 in vitro 정성적 검출에 사용됩니다.PCDHGB7자궁 경부 표본에서.

시험 방법: 형광 정량 PCR 기술

샘플 유형: 여성 자궁경부 표본

포장 사양:48 테스트/키트

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제품 상세 정보

제품 태그

제품 특징

정도

이중 맹검 다기관 연구에서 800개 이상의 임상 샘플을 검증한 이 제품은 특이도 82.81%, 민감도 80.65%를 기록했습니다.

편리한

기존 Me-qPCR 메틸화 검출 기술은 bisulfite 변환 없이 3시간 이내에 한 단계로 완료할 수 있습니다.

일찍

전암 단계에서 감지할 수 있습니다.

오토메이션

자궁 경부 브러시 및 Pap smear 샘플에 적용 가능합니다.

사용 목적

이 키트는 자궁경부 검체 PCDHGB7 유전자의 과메틸화에 대한 in vitro 정성적 검출에 사용됩니다.양성 결과는 자궁내막 전암성 병변 및 자궁내막의 추가 조직병리학적 검사가 필요한 암의 위험이 증가했음을 나타냅니다.반대로 음성 검사 결과는 자궁 내막 전 암성 병변 및 암의 위험이 낮지 만 위험을 완전히 배제 할 수는 없음을 나타냅니다.최종 진단은 자궁내막의 조직병리학적 검사 결과에 근거해야 합니다.PCDHGB7은 protocadherin 계열 γ 유전자 클러스터의 구성원입니다.Protocadherin은 다양한 신호 전달 경로를 통해 종양 세포의 세포 증식, 세포 주기, 세포사멸, 침입, 이동 및 자가포식과 같은 생물학적 과정을 조절하는 것으로 밝혀졌으며, 프로모터 영역의 과메틸화로 인한 유전자 침묵은 발생 및 발달과 밀접한 관련이 있습니다. 많은 암 중.PCDHGB7의 과메틸화는 비호지킨 림프종, 유방암, 자궁경부암, 자궁내막암 및 방광암과 같은 다양한 종양과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.

감지 원리

이 키트에는 핵산 추출 시약과 PCR 검출 시약이 포함되어 있습니다.마그네틱 비드 기반 방법으로 핵산을 추출합니다.본 키트는 형광정량 PCR법의 원리를 기반으로 methylation-specific real-time PCR 반응을 이용하여 template DNA를 분석함과 동시에 PCDHGB7 유전자의 CpG site와 quality control marker internal reference gene fragment G1, G2를 검출합니다.샘플에서 PCDHGB7의 메틸화 수준 또는 Me 값은 PCDHGB7 유전자 메틸화 DNA 증폭 Ct 값과 참조의 Ct 값에 따라 계산됩니다.PCDHGB7 유전자의 과메틸화 양성 또는 음성 상태는 Me 값에 따라 결정됩니다.

애플리케이션 시나리오

조기검진

건강한 사람

암 위험 평가

고위험군(폐경 후 질출혈 이상, 자궁내막비후 등이 있는 사람)

재발 모니터링

예후 인구

임상적 의의

건강한 인구를 위한 조기 검진:자궁내막암과 전암성 병변을 정확하게 선별할 수 있습니다.

고위험 집단에 대한 위험 평가:임상 진단을 돕기 위해 폐경 후 비정상 질 출혈 및 자궁내막 비후가 있는 사람에 대해 위험 평가를 수행할 수 있습니다.

예후적 인구 재발 모니터링:재발로 인한 치료 지연을 방지하기 위해 수술 후 인구 재발 모니터링을 수행할 수 있습니다.

샘플 수집

샘플링 방법: 일회용 자궁경부 샘플러를 자궁경부에 놓고 자궁경부 브러시를 부드럽게 문지른 후 시계 방향으로 4-5회 회전시킨 후 자궁경부 브러시를 천천히 제거하고 세포 보존 용액에 넣고 다음 검사를 위해 라벨을 붙입니다.

샘플 보존:샘플은 실온에서 최대 14일, 2-8℃에서 최대 2개월, -20±5℃에서 최대 24개월 동안 보관할 수 있습니다.

감지 프로세스: 3시간(수동 프로세스 없음)