요로상피암용 TAGMe DNA 메틸화 검출 키트(qPCR)
제품 특징
정도
이중 맹검 다기관 연구에서 3500개 이상의 임상 샘플을 검증한 이 제품은 특이도 92.7%, 민감도 82.1%를 자랑합니다.
편리한
기존 Me-qPCR 메틸화 검출 기술은 bisulfite 변환 없이 3시간 이내에 한 단계로 완료할 수 있습니다.
비침습적
단 30mL의 소변 검체로 신우암, 요관암, 방광암 등 3종의 암을 동시에 진단할 수 있습니다.
애플리케이션 시나리오
보조 진단
무통성 혈뇨를 앓고 있는 인구 / 요로상피세포(요관암/신우암)가 의심되는 인구
암 위험 평가
요로상피암이 있는 수술/화학요법이 필요한 집단;
재발 모니터링
요로상피암이 있는 수술 후 인구
사용 목적
요로상피세포 검체에서 Urothelial Carcinoma(UC) 유전자의 과메틸화를 in vitro에서 정성적으로 검출하기 위해 사용하는 키트입니다.양성 결과는 방광경 검사 및/또는 조직병리학적 검사가 더 필요한 궤양성 대장염의 위험이 증가했음을 나타냅니다.반대로 음성 검사 결과는 UC의 위험이 낮다는 것을 나타내지만 위험을 완전히 배제할 수는 없습니다.최종 진단은 방광경 및/또는 조직병리학적 결과를 기반으로 해야 합니다.
감지 원리
이 키트에는 핵산 추출 시약과 PCR 검출 시약이 포함되어 있습니다.마그네틱 비드 기반 방법으로 핵산을 추출합니다.본 키트는 형광 정량적 PCR법 원리를 기반으로 methylation-specific real-time PCR 반응을 이용하여 template DNA를 분석함과 동시에 UC 유전자의 CpG 부위와 quality control marker 내부 참조 유전자 절편인 G1, G2를 동시에 검출하는 키트입니다.Me 값이라고 하는 UC 유전자의 메틸화 수준은 UC 유전자 메틸화 DNA 증폭 Ct 값과 기준 Ct 값에 따라 계산됩니다.UC 유전자 과메틸화 양성 또는 음성 상태는 Me 값에 따라 결정됩니다.
요로상피암용 DNA 메틸화 검출 키트(qPCR)
| 임상 적용 | urothelial cnacer의 임상 보조 진단;수술/화학요법 치료 효능 평가;수술 후 재발 모니터링 |
| 검출 유전자 | UC |
| 샘플 유형 | 소변 박리 세포 샘플(소변 침전물) |
| 시험 방법 | 형광 정량 PCR 기술 |
| 적용 가능한 모델 | ABI7500 |
| 포장 사양 | 48 테스트/키트 |
| 보관 조건 | 키트 A는 2-30℃에서 보관해야 합니다. 키트 B는 -20±5℃에서 보관해야 합니다. 최대 12개월 동안 유효합니다. |
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